藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)，高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

　　

　　WHO原則的要求25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。

　　

　　藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的校驗(yàn)：

　　

　　1、設(shè)備出廠前已經(jīng)校驗(yàn)過，一般無需校驗(yàn)，出廠時(shí)SC1＝0，SC2＝0。

　　

　　2、如果要校驗(yàn)，需在技術(shù)人員指導(dǎo)下操作，可按以下步驟進(jìn)行：

　　

　?、賹亍穸缺恚囟缺淼姆直媛剩?.1℃，精度：0.3%；濕度表的分辨率：0.1%，精度：2%），放置在試驗(yàn)箱的溫、濕度傳感器附近位置，盡量接近，并保持空氣流通。

　　

　?、谠O(shè)置好試驗(yàn)溫度，保證空箱或箱內(nèi)層架的培養(yǎng)物每一層都有1/3左右的空間讓空氣流動(dòng)，使箱內(nèi)溫度比較均勻，讓溫、濕度達(dá)到設(shè)定值穩(wěn)定一小時(shí)左右；

　　

　?、劭丛囼?yàn)箱上的溫、濕度值顯示為C1、RH1，校驗(yàn)用的溫、濕度表顯示值為C2、RH2，如果C1=C2，RH1=RH2，則無需修改SC1、SC2值；如果如果C1≠C2，RH1≠RH2，則需修改SC1、SC2值，新SC1=C2-C1+原SC1，新SC2=RH2-RH1+原SC2，將新SC1、新SC2改寫原來的SC1、SC2即可。